wetzoeker

Artikel 9b Wet medische hulpmiddelen

Bijzondere onderwerpen

De op grond van artikel 9 aangewezen bevoegde autoriteit maakt na ontvangst van een melding als bedoeld in artikel 10 bis, eerste lid, van Verordening (EU) 2017/745 of artikel 10 bis, eerste lid, van Verordening (EU) 2017/746, of van een uit een andere lidstaat afkomstige melding, als bedoeld in het derde lid van die artikelen, de volgende informatie openbaar:

a. het betreffende medische hulpmiddel of medische hulpmiddel voor in-vitrodiagnostiek, met de daarbij behorende identificatiegegevens;

b. de naam van de fabrikant; en

c. de verwachte duur en begindatum van de onderbreking of de begindatum van de stopzetting.

Regeling
Wet medische hulpmiddelen
Soort
Wet
Geldend vanaf
19-02-2026
BWB-id
BWBR0042755
Versie
2026-02-19_0

In de hele regeling · Officiële tekst op wetten.overheid.nl