wetzoeker

Bijlage III Regeling voorschriften bloedvoorziening

Etiketteringsvoorschriften

Het etiket op het bestanddeel moet de volgende informatie bevatten:

– Officiële benaming van het bestanddeel.

– Volume of gewicht of aantal cellen van het bestanddeel (naar gelang van het geval).

– Unieke numerieke of alfanumerieke donatie-identificatie.

– Naam van de producerende bloedinstelling.

– ABO-groep (niet vereist voor plasma dat uitsluitend bestemd is voor fractionering).

– Rh D-groep, aangegeven als ‘Rh D-positief’ of ‘Rh D-negatief’ (niet vereist voor plasma dat uitsluitend bestemd is voor fractionering).

– Vervaldatum of -termijn (naar gelang van het geval).

– Bewaartemperatuur.

– Naam, samenstelling en volume van antistollingsmiddel en/of bewaarvloeistof (indien aanwezig).

Regeling
Regeling voorschriften bloedvoorziening
Soort
Ministeriële regeling
Geldend vanaf
31-12-2019
BWB-id
BWBR0017977
Versie
2019-12-31_0

In de hele regeling · Officiële tekst op wetten.overheid.nl